Les syndromes myéloprolifératifsJohn Libbey Eurotext, 4 de març 2010 - 125 pàgines Les syndromes myéloprolifératifs ont en commun l'existence d'une anomalie acquise de la cellule souche hématopoïétique qui se caractérise par l'expansion clonale d'une ou plusieurs lignées myéloïdes. L'ouvrage analyse cette prolifération dans les quatre principaux syndromes concernés : maladie de Vaquez, thrombocytémie essentielle, leucémie myéloïde chronique et splénomégalie myéloïde. Sont ensuite abordés les aspects diagnostiques et thérapeutiques de ces pathologies, et particulièrement les avantages et inconvénients des différents traitements disponibles, ainsi que les critères de choix et la mise en oeuvre de ces traitements qui ont fortement évolué ces dernières années. La dernière partie de l'ouvrage présente d'autres pathologies myéloïdes, dont la leucémie myéloïde chronique atypique qui regroupe des caractéristiques des syndromes myélodysplasiques et des syndromes myéloprolifératifs. |
Continguts
Secció 1 | 5 |
Secció 2 | 17 |
Secció 3 | 25 |
Secció 4 | 33 |
Secció 5 | 41 |
Secció 6 | 50 |
Secció 7 | 77 |
Secció 8 | 83 |
Secció 9 | 98 |
Secció 10 | 109 |
Secció 11 | 114 |
Secció 12 | 120 |
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Frases i termes més freqüents
Absence activation anomalies associée atteints augmentation BCR-ABL biologiques blastes Blood bras cellules souches chromosome chronic chronic myeloid clinique clonale clone complications cours critères d’autres d’une démontré diagnostic différents disorders doses effet également élevé essential thrombocythemia étude façon facteurs factor faible fibrose formes fréquemment gène généralement greffe Group Hematol hématologique hématopoïétiques hyperplaquettose impliquant importante JAK2 l’absence l’âge l’étude l’évolution l’imatinib leucémie myéloïde chronique leukemia lié lignée long majeure maladie médullaire mégacaryocytes ment moelle mois moléculaire montré mutation mutation de JAK2 mutation JAK2 muté myélofibrose primitive myeloid myélomonocytaire n’est nombre normale observée parfois particulier patients permet phase physiopathologie plaquettes polycythemia polyglobulie de Vaquez portant possible première présence produit progéniteurs progression prolifération proposer protéine rapport rares récemment récepteur recherche réponse cytogénétique reste risque secondaires seul souvent spécifique splénomégalie suivi sujets supérieur survie syndromes myéloprolifératifs Tableau taux terme thérapeutique thrombocytémie essentielle thrombose tion traitement transformation type tyrosine kinase utilisant