Les syndromes myéloprolifératifs

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John Libbey Eurotext, 1 de nov. 2009 - 128 pàgines

Les syndromes myéloprolifératifs ont en commun l’existence d’une anomalie acquise de la cellule souche hématopoïétique qui se caractérise par l’expansion clonale d’une ou plusieurs lignées myéloïdes.


L’ouvrage analyse cette prolifération dans les quatre principaux syndromes concernés :
- maladie de Vaquez,
- thrombocytémie essentielle,
- leucémie myéloïde chronique,
- et myélofibrose primitive.


Sont ensuite abordés les aspects diagnostiques et thérapeutiques de ces pathologies, et particulièrement les avantages et inconvénients des différents traitements disponibles, ainsi que les critères de choix et la mise en œuvre de ces traitements qui ont fortement évolué ces dernières années.


La dernière partie de l’ouvrage présente d’autres pathologies myéloïdes, dont la leucémie myéloïde chronique atypique qui regroupe des caractéristiques des syndromes myélodysplasiques et des syndromes myéloprolifératifs. 

 

Continguts

Pathogénie de la polyglobulie de Vaquez
7
Pathogénie et physiopathologie de la thrombocytémie essentielle
17
Physiopathogénie de la leucémie myéloïde chronique
25
Physiopathologie de la myélofibrose primitive passé présent et avenir
33
Diagnostic et traitement de la polyglobulie de Vaquez
41
Diagnostic et traitement de la thrombocytémie essentielle
50
Diagnostic et traitement de la leucémie myéloïde chronique
77
Diagnostic et traitement de la myélofibrose primitive
98
Leucémie myéloïde chronique atypique
109
Leucémie à polynucléaires
114
Les syndromes myélodysplasiques myéloprolifératifs
120
Copyright

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Frases i termes més freqüents

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Sobre l'autor (2009)

 

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